門(mén)店藥品管理制度

　　藥店的主要目的是為人們提供各種健康產(chǎn)品和藥品，以提高他們的健康狀況，并保護他們的生活質(zhì)量。以下是小編為大家整理的門(mén)店藥品管理制度（精選5篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　門(mén)店藥品管理制度1

　　一、總則

　　為確保藥店門(mén)店藥品的質(zhì)量安全，規范藥品的采購、驗收、儲存、銷(xiāo)售等流程，特制定本藥品管理制度。本制度適用于本藥店門(mén)店的所有藥品管理工作。

　　二、藥品采購

　　1. 藥品采購應遵循“質(zhì)量?jì)?yōu)先、價(jià)格合理、渠道合法”的原則，從具有藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的供應商處采購。

　　2. 采購前應核實(shí)供應商的資質(zhì)和信譽(yù)，確保藥品來(lái)源合法。

　　3. 采購的藥品應符合國家藥品標準，并有相應的藥品注冊證、生產(chǎn)許可證等證明文件。

　　三、藥品驗收

　　1. 藥品到貨后，應及時(shí)進(jìn)行驗收。驗收人員應核對藥品的品名、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)批號、有效期等信息是否與采購訂單一致。

　　2. 驗收時(shí)應檢查藥品的包裝是否完好，有無(wú)破損、污染、霉變等情況。

　　3. 對驗收合格的藥品，應做好入庫登記，記錄藥品的入庫時(shí)間、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)批號等信息。

　　四、藥品儲存

　　1. 藥品應按照其性質(zhì)、劑型、用途等分類(lèi)存放，確保藥品儲存環(huán)境的干燥、陰涼、通風(fēng)。

　　2. 藥品應放置在貨架上，離地、離墻、離頂保持一定距離，避免藥品受潮、污染。

　　3. 藥品應定期檢查，對過(guò)期、變質(zhì)、破損的藥品應及時(shí)處理，并記錄處理情況。

　　五、藥品銷(xiāo)售

　　1. 銷(xiāo)售藥品時(shí)，銷(xiāo)售人員應核對藥品的`品名、規格、數量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)批號等信息，確保銷(xiāo)售給顧客的藥品信息準確無(wú)誤。

　　2. 銷(xiāo)售藥品時(shí)，應遵守國家法律法規和藥品銷(xiāo)售規定，不得銷(xiāo)售假藥、劣藥等不合格藥品。

　　3. 銷(xiāo)售藥品時(shí)，應向顧客提供藥品的使用說(shuō)明、注意事項等信息，確保顧客用藥安全。

　　六、藥品退貨與召回

　　1. 對于顧客退回的藥品，應進(jìn)行嚴格的驗收和檢查，確保退回的藥品符合退貨條件。

　　2. 對于符合退貨條件的藥品，應按照退貨流程進(jìn)行處理，并記錄退貨信息。

　　3. 對于藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品監督管理部門(mén)發(fā)出的藥品召回通知，應立即停止銷(xiāo)售相關(guān)藥品，并按照召回通知的要求進(jìn)行處理。

　　七、藥品質(zhì)量事故處理

　　1. 一旦發(fā)生藥品質(zhì)量事故，應立即啟動(dòng)應急預案，采取有效措施控制事故擴大。

　　2. 對事故原因進(jìn)行深入調查和分析，找出問(wèn)題根源，制定改進(jìn)措施。

　　3. 對涉及質(zhì)量事故的藥品進(jìn)行封存和追溯，確保問(wèn)題藥品得到妥善處理。

　　八、附則

　　1. 本制度由藥店門(mén)店負責人負責解釋和修訂。

　　2. 本制度自發(fā)布之日起執行，如有違反本制度的行為，將依法依規追究相關(guān)責任人的責任。

　　門(mén)店藥品管理制度2

　　一、總則

　　為了確保藥店門(mén)店藥品的質(zhì)量安全，規范藥品的采購、儲存、銷(xiāo)售等各環(huán)節操作，保障人民群眾用藥安全有效，特制定本藥店門(mén)店藥品管理制度。

　　二、藥品采購管理

　　1. 藥品采購應依據市場(chǎng)需求、庫存情況及藥品質(zhì)量等因素進(jìn)行，確保藥品供應及時(shí)、充足。

　　2. 采購藥品必須選擇合法、有資質(zhì)的藥品供應商，簽訂購銷(xiāo)合同，明確雙方的權利和義務(wù)。

　　3. 采購藥品應嚴格按照藥品注冊證、藥品說(shuō)明書(shū)等文件要求，確保藥品的合法性和質(zhì)量。

　　三、藥品儲存管理

　　1. 藥品應分類(lèi)存放，按照藥品的性質(zhì)、用途、儲存條件等合理分區、分架。

　　2. 對需要特殊儲存條件的藥品，如冷藏、陰涼、避光等，應配備相應的儲存設施，確保藥品在儲存過(guò)程中保持其質(zhì)量。

　　3. 藥品應定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，對于過(guò)期、變質(zhì)、損壞等不合格藥品，應及時(shí)進(jìn)行清理和處理。

　　四、藥品銷(xiāo)售管理

　　1. 藥品銷(xiāo)售應遵守國家法律法規，不得銷(xiāo)售假藥、劣藥、過(guò)期藥品等不合格藥品。

　　2. 銷(xiāo)售藥品時(shí)應向顧客提供藥品說(shuō)明書(shū)、使用注意事項等信息，確保顧客用藥安全。

　　3. 對于處方藥的銷(xiāo)售，應嚴格遵守處方審核、登記、保存等制度，確保處方藥的合法性和規范性。

　　五、藥品陳列管理

　　1. 藥品陳列應整齊、有序，方便顧客查找和選購。

　　2. 藥品陳列應分類(lèi)、分區，符合藥品儲存條件，避免藥品因陳列不當而影響其質(zhì)量。

　　3. 藥品陳列應定期更換，確保藥品的新鮮度和有效性。

　　六、藥品退貨與召回管理

　　1. 對于顧客因藥品質(zhì)量問(wèn)題或其他原因提出的退貨要求，藥店應認真對待，及時(shí)進(jìn)行處理。

　　2. 藥店應建立藥品召回制度，對于出現質(zhì)量問(wèn)題或存在安全隱患的藥品，應主動(dòng)進(jìn)行召回，確保顧客用藥安全。

　　七、藥品信息管理與培訓

　　1. 藥店應建立藥品信息管理系統，對藥品的采購、儲存、銷(xiāo)售等各環(huán)節進(jìn)行信息化管理，確保藥品信息的準確性和可追溯性。

　　2. 藥店應定期對員工進(jìn)行藥品知識、法律法規等方面的培訓，提高員工的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和法律意識。

　　八、附則

　　1. 本制度自發(fā)布之日起執行，如有未盡事宜，由藥店負責人根據實(shí)際情況進(jìn)行補充和完善。

　　2. 本制度的解釋權歸藥店所有，如有爭議，由藥店負責人負責解釋和處理。

　　門(mén)店藥品管理制度3

　　一、總則

　　為了保障藥品的質(zhì)量安全，維護消費者健康權益，提高藥店門(mén)店的管理水平，特制定本藥品管理制度。本制度適用于藥店門(mén)店的藥品采購、驗收、儲存、銷(xiāo)售等各個(gè)環(huán)節。

　　二、藥品采購

　　1. 采購渠道：門(mén)店應確保從具備合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品，并簽訂采購合同，明確雙方的權利和義務(wù)。

　　2. 藥品選擇：門(mén)店應根據市場(chǎng)需求和消費者需求，選擇質(zhì)量好、療效確切、價(jià)格合理的藥品進(jìn)行采購。禁止采購假藥、劣藥和過(guò)期藥品。

　　3. 采購計劃：門(mén)店應制定合理的藥品采購計劃，避免藥品積壓或短缺。采購計劃應根據藥品庫存情況、市場(chǎng)需求和消費者反饋進(jìn)行調整。

　　三、藥品驗收

　　1. 驗收人員：門(mén)店應指定具備專(zhuān)業(yè)知識的驗收人員負責藥品驗收工作。驗收人員應熟悉藥品管理法規、藥品驗收標準等相關(guān)知識。

　　2. 驗收內容：驗收人員應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期等進(jìn)行認真核對，確保藥品質(zhì)量符合標準。對于不合格藥品，應拒絕接收并及時(shí)報告。

　　3. 驗收記錄：驗收人員應詳細記錄驗收結果，包括藥品名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家等信息。驗收記錄應保存備查。

　　四、藥品儲存

　　1. 儲存條件：門(mén)店應確保藥品儲存條件符合藥品說(shuō)明書(shū)的要求，避免藥品受潮、霉變、蟲(chóng)蛀等。對于需要特殊儲存條件的藥品，應設立專(zhuān)門(mén)的儲存區域。

　　2. 分類(lèi)儲存：門(mén)店應將藥品按照類(lèi)別、用途、劑型等進(jìn)行分類(lèi)儲存，便于管理和查找。對于易混淆的藥品，應設立明顯的標識。

　　3. 定期檢查：門(mén)店應定期對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，包括外觀(guān)檢查、有效期檢查等。對于過(guò)期藥品和不合格藥品，應及時(shí)下架并處理。

　　五、藥品銷(xiāo)售

　　1. 銷(xiāo)售人員：門(mén)店應指定具備專(zhuān)業(yè)知識的銷(xiāo)售人員負責藥品銷(xiāo)售工作。銷(xiāo)售人員應熟悉藥品的功效、用法、用量等信息，并能為消費者提供正確的用藥指導。

　　2. 銷(xiāo)售記錄：門(mén)店應建立藥品銷(xiāo)售記錄制度，詳細記錄藥品的銷(xiāo)售情況，包括藥品名稱(chēng)、規格、數量、銷(xiāo)售日期、銷(xiāo)售人員等信息。銷(xiāo)售記錄應保存備查。

　　3. 處方審核：對于處方藥的銷(xiāo)售，門(mén)店應建立處方審核制度。銷(xiāo)售人員應對處方進(jìn)行認真審核，確保處方符合法規要求。對于不符合要求的處方，應拒絕銷(xiāo)售并及時(shí)報告。

　　六、附則

　　1. 本制度自發(fā)布之日起執行，如有違反本制度的行為，將按照相關(guān)規定進(jìn)行處罰。

　　2. 本制度由藥店門(mén)店負責人負責解釋和修訂。如有需要，可根據實(shí)際情況對本制度進(jìn)行修改和完善。

　　3. 本制度適用于藥店門(mén)店的所有員工，員工應自覺(jué)遵守本制度的規定，確保藥品質(zhì)量安全。

　　門(mén)店藥品管理制度4

　　一、總則

　　為了規范藥店門(mén)店的藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全有效，特制定本管理制度。本制度適用于藥店門(mén)店的藥品采購、驗收、儲存、銷(xiāo)售、退貨及不合格藥品處理等環(huán)節。

　　二、藥品采購

　　1. 藥品采購必須按照國家相關(guān)法律法規的規定進(jìn)行，確保從合法渠道購進(jìn)藥品。

　　2. 采購藥品時(shí)，應當核實(shí)供貨方的資質(zhì)證明，包括《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、藥品合格證明等。

　　3. 采購藥品時(shí)，應當與供貨方簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量、價(jià)格、交貨期限等條款。

　　三、藥品驗收

　　1. 藥品到貨后，應當立即進(jìn)行驗收。驗收人員應當具備相應的藥學(xué)知識和經(jīng)驗。

　　2. 驗收時(shí)，應當核對藥品的品名、規格、數量、生產(chǎn)批號、有效期等信息，并與采購合同一致。

　　3. 驗收過(guò)程中，如發(fā)現藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或不符合要求，應當立即拒收，并及時(shí)向供貨方反饋。

　　四、藥品儲存

　　1. 藥品應當按照規定的條件進(jìn)行儲存，確保藥品質(zhì)量不受影響。

　　2. 藥品應當分類(lèi)存放，不同品種的藥品應當分開(kāi)擺放，防止混淆。

　　3. 藥品儲存區域應當保持干燥、通風(fēng)、清潔，防止污染和蟲(chóng)蛀。

　　4. 藥品應當定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保藥品數量與記錄相符。

　　五、藥品銷(xiāo)售

　　1. 藥品銷(xiāo)售應當遵守國家相關(guān)法律法規的規定，確保藥品的合法性和安全性。

　　2. 銷(xiāo)售藥品時(shí)，應當向顧客提供藥品說(shuō)明書(shū)，并詳細解釋藥品的用法用量、注意事項等信息。

　　3. 銷(xiāo)售藥品時(shí)，應當核實(shí)顧客的身份信息，確保藥品銷(xiāo)售給合法的消費者。

　　4. 銷(xiāo)售藥品時(shí)，應當開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，記錄藥品的品名、規格、數量、銷(xiāo)售日期等信息。

　　六、藥品退貨及不合格藥品處理

　　1. 顧客要求退貨的藥品，應當按照國家相關(guān)法律法規的規定進(jìn)行處理。

　　2. 退貨藥品應當進(jìn)行驗收，確認藥品質(zhì)量是否符合要求。

　　3. 不合格藥品應當立即下架，并按照規定進(jìn)行處理，防止不合格藥品繼續銷(xiāo)售。

　　七、附則

　　1. 本制度自發(fā)布之日起執行，如有未盡事宜，按照國家相關(guān)法律法規的規定執行。

　　2. 本制度的解釋權歸藥店門(mén)店所有，如有需要修改的地方，應當及時(shí)修訂并發(fā)布。

　　藥店門(mén)店將嚴格遵守本管理制度，確保藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全有效。

　　門(mén)店藥品管理制度5

　　一、為確保所陳列藥品質(zhì)量穩定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，依據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法律法規制定本制度。

　　二、陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品。

　　三、陳列的藥品必須是經(jīng)過(guò)本藥店驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規定的藥品。

　　四、藥品應按品名、規格、劑型或用途以及儲存條件要求分類(lèi)整齊陳列，類(lèi)別標簽應放置準確，物價(jià)標簽必須與陳列藥品一一對應，字跡清晰；藥品與非藥品，內服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥飲片與其他藥，處方藥與非處方藥應分柜擺放。

　　五、拆零藥品必須存放于拆零專(zhuān)柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷(xiāo)售完為止。

　　六、需要低溫保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時(shí)只陳列包裝。

　　七、中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進(jìn)行質(zhì)量復核，飲片斗前必須寫(xiě)正名正字。

　　八、對陳列的藥品應每月進(jìn)行檢查并予以記錄，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)通知質(zhì)量管理人員處理。

　　九、用于陳列藥品的貨柜、貨架等應保持清潔衛生，防止人為污染藥品。

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